Para quem busca informações,só não vejo correlação com cabelos:
INDOL-3-CARBINOL
Auxílio eficaz no tratamento do Câncer de Mama
As células dos diversos órgãos do organismo estão constantemente se reproduzindo (renovando-se), isto é, estão em um processo chamado mitose. A mitose é realizada controladamente dentro das necessidades do organismo, porém, em determinadas ocasiões e por razões ainda desconhecidas, certas células reproduzem-se com uma velocidade maior, desencadeando o aparecimento de massas celulares denominadas neoplasias.(5)
Nas neoplasias malignas o crescimento é mais rápido, desordenado e infiltrativo. As células não guardam semelhança com as que lhes deram origem e têm capacidade de se desenvolver em outras partes do corpo, fenômeno este denominado metástase, que é a característica principal dos tumores malignos. (5)
O Câncer de Mama geralmente se apresenta como um nódulo na mama. As primeiras metástases comumente aparecem nos gânglios linfáticos das axilas. (5)
Entre as mulheres, o Câncer de Mama ocupa o primeiro lugar em incidência nas regiões Nordeste, Sul e Sudeste, sendo responsável, respectivamente, por 22,84%, 24,14% e 23,83% dos novos diagnósticos de neoplasia realizados em mulheres. Nas regiões Norte e Centro-Oeste ele é superado pelo Câncer do Colo Uterino. Mesmo assim, espera-se que o Câncer de Mama seja responsável por 16,03% e 14,54% dos diagnósticos de neoplasia realizados em mulheres. (5)
“A Medicina Ortomolecular tem como proposta fundamental apoiar as células sadias, principalmente quando as mesmas são expostas à fenômenos de grande violência (radioterapia e quimioterapia) e eventualmente diminuir os efeitos colaterais associados à patologia, além de auxiliar no tratamento.”(4)
INDOL-3-CARBINOL estimula a transcrição do gene do receptor de Interferon gama 1 e aumenta a resposta contra as células do Câncer de Mama (2)
Estudo norte-americano publicado pela “Carcinogenesis - 2004”, comprovou a propriedade anticancerígena do INDOL-3-CARBINOL (I3C). Os pesquisadores observaram:
I3C apresentou propriedades anticancerígenas e atividade anti-proliferativa por interromper o ciclo celular (fase G1) das células do Câncer de Mama;
I3C aumentou a expressão do gene do receptor de Interferon gama 1 (IFNgama) – importante para a resposta imune;
A combinação de I3C e IFNgama ativa, sinergicamente, a proteína STAT 1 (proteína que desempenha papel importante de imunomodulador e antiproliferativo).
Os pesquisadores sugerem, através dos resultados observados, que o I3C apresenta ação anticancerígena, por estimular a ação do IFNgama.
Carcinogenesis. 2004 Jul;25(7): 1119-28.
INDOL-3-CARBINOL
Ajuda a prevenir o Câncer de Mama
INDOL-3-CARBINOL é um regulador negativo de estrógeno (1)
Estudo norte-americano publicado pelo “J Nutr. – 2003”, indicou que o uso de INDOL-3-CARBINOL (I3C) previne o desenvolvimento de Câncer induzido por estrógenos. Os pesquisadores relatam no estudo que a eficácia do I3C contra o Câncer é baseada em estudos epidemiológicos, laboratoriais e animais.
O estudo indica que:
Enquanto o estrógeno favorece o aumento e o desenvolvimento do tumor, o I3C bloqueia o crescimento e aumenta a apoptose (morte celular programada), além de normalizar os níveis estrogênicos.
Os pesquisadores também fizeram uma combinação de I3C com Genisteína (isoflavona) e observaram:
Um efeito sinérgico do I3C com a Genisteína por induzir a expressão do gene de reparo do DNA danificado e por reduzir a expressão dirigida ao receptor estrogênico alfa, causando assim, aumento da apoptose.
J Nutr. 2003 Jul; 133 (7 Suppl): 2470S-2475S.
INDOL-3-CARBINOL e Tamoxifeno impedem a progressão do Carcinoma Mamário
INDOL-3-CARBINOL e Tamoxifeno cooperam em impedir o ciclo celular das células do Câncer de Mama (3)
Estudo norte-americano publicado pelo “Cancer Res – 1999”, demonstrou que I3C e Tamoxifeno representam uma potente combinação terapêutica para o Câncer de Mama.
Resultados:
A combinação de I3C com o Tamoxifeno (antiestrogênico) cooperou com a inibição do crescimento das células cancerígenas (estrógeno-dependente);
A inibição do crescimento do tumor foi maior com a terapia combinada do que com a monoterapia com o Tamoxifeno;
Essa inibição foi maior porque o I3C reduziu a síntese de DNA danificado, por interferir na fase G1 do ciclo celular (ação essa independente do bloqueio do receptor estrogênico presente nas células);
A combinação de I3C com Tamoxifeno também causou uma redução da atividade enzimática da quinase ciclina-dependente (relacionada com a progressão prematura do ciclo celular) impedindo, assim, a divisão celular geneticamente imperfeita.
Conclusão: os pesquisadores observaram, através dos resultados, que a combinação de I3C + Tamoxifeno apresenta mecanismos importantes para conter o crescimento das células responsáveis pelo Câncer de Mama.
Cancer Res. 1999 Mar 15;59(6):1244-51.
INDOL-3-CARBINOL (6,8)
É um fitoquímico isolado de vegetais do gênero Cruciferous.
Propriedades (6,8)
Anticarcinogênico;
Antioxidante;
Antiterogênico.
Farmacocinética (8)
I3C é convertido pelo ácido estomacal em diindolimetano (DIM) e indol (3,2b) carbazol (ICZ). DIM e ICZ apresentam afinidade pelo receptor estrogênico, impedindo assim, o crescimento anormal das células;
O DIM e ICZ são absorvidos no estômago;
A extensão da absorção do I3C, DIM e ICZ (como a distribuição, o metabolismo e a excreção) estão sendo estudadas.
Mecanismo de Ação (1,2,3,6,8)
Pode modular o metabolismo de estrógenos;
Os metabólitos estrogênicos 16--hidroxiestroma e 4--hidroxiestroma, demonstraram ser os responsáveis pelo efeito carcinogênico do estrógeno;
Por outro lado, o metabólito estrogênico 2--hidroxiestroma apresenta propriedades anticarcinogênicas, inclusive para o Câncer de Mama;
I3C aumenta o 2--hidroxiestroma e diminui o 16--hidroxiestroma, além de inibir o 4--hidroxiestroma;
I3C aumenta o 2--hidroxiestroma do estrógeno pela via citocromo P4501A1;
I3C interrompe o ciclo celular na fase G1 das células tumorais, reduzindo assim, a síntese de DNA modificados;
I3C aumenta a expressão do gene do receptor de Interferon gama 1 - importante para a resposta imune;
I3C regula a apoptose em algumas linhagens de células, por induzir a expressão do gene de reparo do DNA modificado;
I3C restaura o gene p21 (importante fator de inibição da proliferação das células tumorais) e outros genes supressores tumorais, que agem nas sínteses das novas células;
Induz a síntese do 2--hidroxiestroma que está, também, relacionada em reduzir a oxidação da lipoproteína de baixa densidade (LDL).
Por que combinar INDOL-3-CARBINOL com Tamoxifeno? (6)
I3C inibe o crescimento das células do Câncer de Mama (estrógeno-dependente) em 90%, comparado ao Tamoxifeno como monoterapia (60%), por interromper o ciclo celular;
Nas células tumorais, independente de receptores estrogênicos, o I3C interrompe a síntese do DNA para a formação de novas células em 50%; já o Tamoxifeno não apresenta efeitos significativos;
I3C restaura o gene p21 (importante fator de inibição da proliferação das células tumorais) e outros genes supressores tumorais, que agem nas sínteses das novas células;
O Tamoxifeno não atua no gene p21;
I3C também inibe o Câncer causado por agentes químicos;
I3C reduziu em 91% o dano em DNA das células mamárias de roedores.
Posologia (8)
200 a 800mg/dia.
Contra-Indicações(8)
Hipersensibilidade ao INDOL-3-CARBINOL.
Precauções (8)
Gestação e lactação.
Interações (8)
Antiácidos;
Anti-histamínicos H2;
Inibidores da bomba-protônica.
Fonte: Dietary References Intakes, 2000.
Referências Bibliográficas
1. Auborn KJ, Fan S, Rosen EM, Goodwin L, Chandraskaren A, Williams DE, Chen D, Carter TH. Indole-3-carbinol is a negative regulator of estrogen. J Nutr. 2003 Jul;133(7 Suppl):2470S-2475S.
2. Chatterji U, Riby JE, Taniguchi T, Bjeldanes EL, Bjeldanes LF, Firestone GL. Indole-3-carbinol stimulates transcription of the interferon gamma receptor 1 gene and augments interferon responsiveness in human breast cancer cells. Carcinogenesis. 2004 Jul;25(7):1119-28. Epub 2004 Feb 26.
3. Cover CM, Hsieh SJ, Cram EJ, Hong C, Riby JE, Bjeldanes LF, Firestone GL. Indole-3-carbinol and tamoxifen cooperate to arrest the cell cycle of MCF-7 human breast cancer cells. Cancer Res. 1999 Mar 15;59(6):1244-51.
4. Olszewer, E. Clínica Ortomolecular. Editora Rocca Ltda; 2000.
5.
http://www.cancerdemama.org.br
6.
http://www.lef.org/magazine/mag99/oct99-report1.html
7. Korolkovas, A. Dicionário Terapêutico Guanabara. Edição 2001/2002.
8.
http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdr ... 0315.shtml
